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检验毕业论文
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  • 上传日期:2018-03-11 16:33
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资源简介

溶血现象对临床生化检验项目的影响分析 【摘要】目的:对溶血现象对临床生化检验项目的影响进行深入分析。方法:抽选到我院接受健康体检者的65例血样标本,每份量为6ml,均分置入两个试管,选择1个试管实施人工溶血操作,再对正常血样和溶血标本的检验结果进行对比分析。结果:通过对比分析,溶血血清的检验项Glu、ALP水平要低于正常血清,TP、ALT、Alb、AST、UA、TBIL及CHOL等指标水平均要高于正常血样,均存在差异,有统计意义(P<0.05)。结论:溶血现象的产生对血生化检验结果有一定影响,为确保临床检验结果的准确度,应有效避免溶血情况发生。
酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)广泛用于乙肝两对半检测。但ELISA测定中影响因素较多,有时可见到一些假阳性或假阴性,本文就ELISA测定乙肝两对半的影响因素做讨论。对ELISA与时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)检测方法进行比较,就包括试剂、标本、操作、干扰因素的影响进行分析。乙肝两对半的检验质量影响因素还包括使用仪器设备的功能以及检修、药物的影响等,一般检测时应从多方面排除干扰因素,避免出现假阳性和假阴性结果,保证检验质量,为临床提供正确可靠的检测结果。 1乙肝两对半定性与定量方法 1.1酶联免疫吸附试验(ELISA) 酶联免疫吸附法(ELISA法)是为乙肝患者进行临床检测时常用的方法,因本身方法学的局限性,易造成HBV漏诊。ELISA是一种酶标记固相免疫测定技术。其基本原理是把抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;并将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体,它既保留了免疫活性,又保留了酶的活性;测定是将受检样品(含待测抗原或抗体)和酶标记抗原和抗体按一定程度与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;用洗涤的方法将固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例;加入底物,底物被固相载体上的酶催化变成有色产物,通过定性或定量检测有色产物量即可确定样品中待检物质含量,所以ELISA法是目前我国各级医院的检验科用来预防、诊断、筛查乙肝的主要技术手段。 1.2 时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA) 时间分辨荧光免疫分析法师在荧光分析(FIA)的基础上发展起来的一种特殊的荧光分析法。也是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10∧ (-12)g/ml,较放射免疫分析(RIA)高出3个数量级。它利用了具有独特荧光特性的镧系及其螯合物为示踪物,通过标记多肽、蛋白质、抗体、激素、核酸探针、生物活性细胞,反应体系发生相关反应之后,采用时间分辨荧光免疫分析仪来测定最终产物中的荧光强度,再根据荧光强度与相对荧光强度的比值,可判断反应体系中的被测物浓度,以此完成定量分析。实际上是在荧光分析的基础上发展起来的,它是一种特别的荧光分析,它利用了荧光的波长其激发波长的巨大差异客服了普通紫外-可见分光分析法中杂色光的同时,时间分辨荧光免疫(TRF)分析法之所以能够成为一种更新,更灵敏的检测方法,主要取决于标记稀土离子的独特的荧光光谱特性,激发谱宽,STOKES位移大,荧光寿命长,通过采用高灵敏的时间分辨荧光分辨技术经延时,门宽选择,排除背景荧光的干扰,极大地提高信嗓比。此项分析技术具有灵敏度高,稳定性好,线性范围宽,标记物制备简便,有效期长,不污染环境,操作简单,应用范围广等优点,是取代酶标放免的最佳免疫分析先进技术。 2 ELISA 与TRFIA检测方法的比较 对乙肝两对半的定量测定(TRFIA)和定性酶标测定(ELISA)的研究表明,两种方法对HBs-
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